Legemiddelselskapet Johnson & Johnson blir med i IMPRESS-Norway
IMPRESS-Norway har nå vært åpen for inklusjon i 2.5 år. Til nå har mer enn 2100 pasienter fått sekvensert sin kreftsvulst gjennom den nasjonale infrastrukturen for presisjonsdiagnostikk innen kreft (InPreD), og mer enn 430 pasienter har fått et nytt behandlingstilbud gjennom denne studien. De første resultatene fra studien ble publisert i Acta Oncologica1 i mai 2024 og viser data fra 186 pasienter under behandling. For 34 % av disse viser dataene en klinisk nytte av behandlingen.
En av hovedstyrkene til IMPRESS-Norway er den tilpasningsdyktige protokollen som muliggjør kontinuerlig inkludering av nye selskaper og legemidler etter hvert som studien utvikler seg. Engasjement og bidrag fra private selskaper er helt avgjørende for å lykkes med denne studien, og det er derfor en stor glede nå å kunne ønske Johnson & Johnson velkommen til IMPRESS-Norway.
Johnson & Johnson har nå offisielt inngått en avtale med IMPRESS-Norway og blir en del av studien fra november 2024. Gjennom dette partnerskapet vil Johnson & Johnson tilby amivantamab (Rybrevant), en målrettet terapi utviklet for å behandle kreft med EGFR, inkludert exon 20 innsetting, og MET mutasjoner, og slik tilby nye behandlingsmuligheter for en spesifikk gruppe pasienter i IMPRESS-studien. Til sammen gir denne avtalen et nytt behandlingstilbud til hele 72 pasienter i tre spesifikke kohorter.
Samarbeidet med Johnson & Johnson representerer en betydelig milepæl for IMPRESS-Norway. Avtalen bringer nytt håp til pasienter med avansert kreft og fremmer utviklingen av presisjonsmedisin.
«Vi er svært glade for denne avtalen og vet at noen pasienter vil ha nytte av den nye behandlingen som nå blir tilgjengelig. Legemiddelet vil bli brukt utenfor indikasjon for å undersøke effekten i andre tumortyper, noe som kan gi interessante data innen presisjonskreftmedisin» sier professor Åslaug Helland, Nasjonal PI for IMPRESS-Norway
«Johnson & Johnson er veldig glade for å kunne støtte denne viktige kliniske studien og tilby mulighet for ny behandling for enkelte pasientgrupper i IMPRESS. Amivantamab-kohortene vil inkludere pasienter som ikke spesifikt har vært en del av det globale kliniske utviklingsprogrammet for amivantamab. Resultatene fra IMPRESS vil dermed være et viktig tillegg til vår kunnskapsbase om legemiddelet og muligens veilede beslutninger om fremtidig forskning» meddeler Sverrir Valgardsson, Country Medical Affairs Lead, Johnson & Johnson Norway
1. Puco K, Fagereng GL, Brabrand S, Niehusmann P,Blix ES, Steinskog ESS et al. (2024): IMPRESS-Norway: improving public cancer care by implementing precision
medicine in Norway; inclusion rates and preliminary results. Acta Oncol. 63:379-384. doi:10.2340/1651-226X.2024.28322
